TEMOCILLINE

Geen specifieke humane gegevens beschikbaar.

Dierexperimenteel onderzoek toont geen schadelijke effecten [SKP NEGABAN 09 2018].

Klinische en toxicologische informatie:

Eerste trimester
Humaan:

Geen humane gegevens beschikbaar. Gezien de laagmoleculaire structuur wordt verwacht dat de molecule door de placenta barrière passeert [SKP NEGABAN 09 2018]. 

Dierexperimenteel:

De studies bij dieren hebben tot nog toe geen enkele aanwijzing van schadelijkheid aan het licht gebracht [SKP NEGABAN 09 2018].

Tweede trimester:
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Derde trimester :
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Humaan:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Opvolging :
Humaan:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Risico-categorie (Hale) :

L?

Farmacokinetiek:legende
% Eiwitbinding (moeder): 85
Distributievolume: onbekend
Halfwaardetijd (moeder): 5,4 uren (na i.m.) ; 4,5 uren (na i.v.)
Piekconcentratie in het serum (moeder): onbekend
Overgang in de moedermelk: onbekend
Melk/serum ratio: onbekend
Geschatte max. inname (zuigeling): onbekend

Klinische en toxicologische informatie
Humaan:

De overgang naar de moedermelk is onbekend, maar niet uit te sluiten. Er wordt geen leeftijdsgrens aangegeven voor pediatrische patiënten [SKP NEGABAN 09 2018]. Borstvoeding is vermoedelijk veilig.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.